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SURVEY SULL’UTILIZZO DELL’HPV-TEST

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Le conoscenze degli ultimi decenni sulla epidemiologia e biologia molecolare dell’HPV ne hanno messo in luce il ruolo fondamentale nella carcinogenesi della specie umana. Queste acquisizioni di base si sono tradotte, a loro volta, in straordinari ed innovativi presìdi di prevenzione primaria (vaccino anti-HPV) e secondaria (HPV-test). In particolare, l’utilizzo di quest’ultimo test ha modificato già da tempo il percorso di prevenzione del carcinoma della cervice uterina, spostando l’obiettivo del percorso stesso da un modello morfologico (Pap-test) ad uno bio-molecolare (positività all’HPV ad alto-rischio). L’uso razionale del test virale, entro i limiti clinici che le evidenze internazionali ci indicano, è condizione fondamentale per far emergere tutti i vantaggi del test virale (maggiore sensibilità rispetto al Pap-test, altissimo valore predittivo negativo, possibilità di prolungamento dell’intervallo di sorveglianza), minimizzandone gli aspetti sfavorevoli (minore specificità con conseguente eccessivo ricorso alla colposcopia, aumentato senso di ansietà e paura nell’utenza). La classe medica specialista in ginecologia è tenuta quindi a considerare l’utilizzo appropriato dell’HPV-test come un punto qualificante ed irrinunciabile della prestazione professionale mirata alla prevenzione oncologica.


Da alcuni anni sono presenti sul mercato, a disposizione del ginecologo, numerosi test di riconoscimento dell’HPV-DNA. Per verificare lo stato della conoscenza sull’utilizzo di questi test è stato lanciato, sotto l’egida della SIGO, un sondaggio via internet, articolato in 18 domande elaborate da Luciano Mariani, Mario Sideri e Carlo Maria Stigliano. Al momento attuale 150 colleghi hanno risposto al questionario, consentendoci di avere una visione originale ed inedita su “come-quando-perché” viene praticato l’HPV-test.



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ANNO II - Numero 62
Newsletter settimanale della Società Italiana di Ginecologia e Ostetricia

Comitato scientifico: Giorgio Vittori, Emilio Arisi, Fabio Sirimarco
Editore Intermedia Direttore Responsabile: Mauro Boldrini
Questa pubblicazione è resa possibile da un educational grant di Bayer Schering Pharma

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Volume 22 No. 1/ 2010


Anno XIX - Numero 3/2007


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